智通财经APP获悉，据中国国度药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，艾伯维(ABBV.US)申诉的输注用无菌冻干粉telisotuzumab vedotin拟纳入破裂性诊治品种，拟用于诊治在铂类药物诊治时期或诊治后发生疾病领路的c-Met卵白高抒发、晚期/升沉性EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

公开府上暴露，telisotuzumab vedotin(Teliso-V)是艾伯维在研的一款靶向c-Met的抗体偶联药物(ADC)，以微管卵白遏止剂MMAE算作毒性灵验载荷。

凭证文件报说念，在或者25%的晚期EGFR野生型NSCLC患者中发现了c-Met卵白过抒发。c-Met是一种在包括非小细胞肺癌在内的多种肿瘤中过度抒发的受体酪氨酸激酶，与患者的不良预后关连。

此前爱游戏app网站，2022年，Teliso-V得到好意思国FDA授予的破裂性疗法认定，用于诊治在铂类药物诊治时期或诊治后发生疾病领路、c-Met过抒发的晚期/升沉性EGFR野生型非鳞状NSCLC患者。这也恰是该居品在中国拟纳入破裂性诊治品种的妥贴症。